1. 酶活性测定:反应速率0.05-5.0 U/mg蛋白
2. 比活性计算:单位质量蛋白催化效率
3. pH值稳定性:4.0-9.0范围内活性保持率
4. 温度敏感性:25-45℃热稳定性曲线
5. 米氏常数(Km):底物特异性参数测定
6. 最大反应速度(Vmax):催化效率极限值
7. 抑制剂效应:EDTA/PMSF等抑制率分析
8. 激活剂影响:Mg²+/K+等离子效应研究
9. 蛋白质纯度:SDS-PAGE ≥95%判定标准
10. 分子量验证:SDS-PAGE与质谱联用
11. 等电点测定:IEF电泳法确定pI值
12. 储存稳定性:-80℃冻存活性衰减率
13. 交叉反应性:与类似酶类的特异性验证
14. 线性范围:0.1-100 U/L标准曲线建立
15. 批间差异:CV值≤5%质控要求
1. 动物肝脏组织匀浆液
2. 植物叶片提取物
3. 微生物发酵液上清
4. 临床血清/血浆样本
5. 细胞裂解液(HEK293/HepG2)
6. 重组蛋白表达体系
7. 食品加工用酶制剂
8. 工业级粗酶制品
9. 诊断试剂盒原料酶
10. 生物制药中间体
11. 环境微生物群落提取物
12. 法医生物学检材
13. 古生物化石残留物
14. 海洋生物组织样本
15. 转基因生物工程产物
1. ISO 15193:2009体外诊断器具生物源性样品中量的测量参考测量程序
2. GB/T 37862-2019生物样品中酶活性测定通用要求
3. ASTM E2520-15分光光度法测定酶活性标准指南
4. GB/T 35809-2018食品加工用酶制剂活力测定通用方法
5. ISO/IEC 17025:2017检测实验室能力通用要求
6. CLSI EP05-A3临床实验室定量测量程序精密度验证方案
7. JP XVII日本药典酶活性测定通则
8. USP<1058>分析仪器确认指南
9. DIN EN ISO 18184:2019纺织品抗病毒活性测试中的酶联法
10.YY/T 1578-2018体外诊断医疗器械体外诊断试剂稳定性评价
1. Thermo Scientific Genesys 150 UV-Vis分光光度计:340nm处NADH吸光度监测
2. Agilent 1260 Infinity II HPLC系统:底物/产物分离定量分析
3. Beckman Coulter AU5800全自动生化分析仪:临床样本批量检测平台
4. Malvern Zetasizer Nano ZSP动态光散射仪:酶聚集状态监测
5. Waters Xevo TQ-S微升流质谱联用系统:分子量准确测定
6. Eppendorf BioSpectrometer kinetic酶标仪:多孔板动力学监测
7. Hitachi S-4800场发射扫描电镜:固定化酶载体形貌分析
8. GE Healthcare ÄKTA pure蛋白纯化系统:层析过程实时监测
9. Shimadzu LC-20AD液相色谱系统:产物分离定量分析
10.Mettler Toledo SevenExcellence pH计:反应体系准确调控
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。